DirectPCR Lysis Reagent (mouse tail), Cat# 101-T( 50m l包裝), Cat#102-T( 100m l包裝)
【最簡單gDNA萃取方法】
傳統萃取 “尾巴gDNA”,無法直接PCR;因組織內含有PCR反應抑制因子,抑制PCR反應。須經由有機溶劑或kit萃取gDNA。“專利研發” DirectPCR Lysis Reagents具有抑制PCR抑制物的反應,不須考量PCR抑制問題。
DirectPCR Lysis Reagent (mouse tail), Cat# 101-T( 50m l包裝), Cat#102-T( 100m l包裝),只要一個加熱步驟反應,即可將DNA由組織中釋放,並且不須經由任何純化的步驟, 例如Geneaid genomicDNA purification或有機溶劑Phenol/Chloroform純化,加熱完後的溶液可以直接PCR,進行genotyping分析。
最經濟的萃取試劑, 500次尾巴, 只須6250元 ( 0.5c m尾巴加入200ul為例 )。
【產品問與答】DirectPCR Lysis Reagent (mouse tail), Cat# 101-T( 50m l包裝), Cat#102-T( 100m l包裝)
1. VIAGEN BIOTECH產品如何分類?【產品問與答】
VIAGEN BIOTECH將產品分為四種,視客戶需求選擇不同產品: 其分類有尾巴genomic DNA萃取、細胞genomic DNA萃取、耳朵genomic DNA萃取、卵黃囊genomic DNA萃取。
DirectPCR DNA Extraction Reagents
|
Cat#
|
Comments
|
DirectPCR Lysis Reagent (mouse tail)
|
[101-T]
|
250 mouse tails (50 ml)
|
DirectPCR Lysis Reagent (mouse tail)
|
[102-T]
|
500 mouse tails (100 ml)
|
DirectPCR Lysis Reagent (yolk sac)
|
[201-Y]
|
yolk sacs (50 ml)
|
DirectPCR Lysis Reagent (yolk sac)
|
[202-Y]
|
yolk sacs (100 ml)
|
DirectPCR Lysis Reagent (cell)
|
[301-C]
|
cultured cells (50 ml)
|
DirectPCR Lysis Reagent (cell)
|
[302-C]
|
cultured cells (100 ml)
|
DirectPCR Lysis Reagent (mouse ear)
|
[401-E]
|
mouse ear (25 ml)
|
DirectPCR Lysis Reagent (mouse ear)
|
[402-E]
|
mouse ear (50 ml)
|
Proteinase K Solution
|
[501-PK]
|
US and Canada only
|
2. 傳統尾巴gDNA萃取, 都須經由Phenol/Chloroform萃取步驟, 或者市售genomic DNA Purification套組(通過column等繁瑣步驟)來純化genomic DNA, 為何VIAGEN BIOTECH公司出售的產品, 可以一個步驟完成反應?【產品問與答】
傳統萃取 “尾巴gDNA”,無法直接PCR;因組織內含有PCR反應抑制因子,抑制PCR反應。須經由有機溶劑或kit萃取gDNA。“專利研發” DirectPCR Lysis Reagents具有抑制PCR抑制物的反應,不須考量PCR抑制問題。VIAGEN BIOTECH公司專門以DirectPCR Lysis Reagent銷售為事業, 其公司研發、生產、銷售。品質穩定,銷售第一。
3. genomic DNA沒有經由萃取步驟,不知genomic DNA品質如何?genomic DNA的穩定性如何?【產品問與答】
VIAGEN BIOTECH專門為genomic DNA萃取而設計,PCR反應後產物, 可以大於15Kb, 尾巴經由DirectPCR Lysis Reagent後, 其在4度C,可以維持不變的效能。在-20度C, 可以維持1年品質都不會改變。
4. 尾巴經由DirectPCR Lysis Reagent後,如何純化Crude lysates?【產品問與答】
DNA in crude lysates can be rescued for further analysis. Add NaCl to a final concentration of 250mM , and then add 0.7 volume of isopropanol. DNA will form precipitates. Centrifuge at 4°C for 2 min, discard supernatant, wash DNA with 1 ml 70% EtOH, and dissolve DNA in 50 μl 10 mM Tris-HCl (8.0). Use 1 μl for PCR.
5. 需要添加Proteinase K嗎?
需要,Proteinase K 0.2 -0.4 m g/ml
沒有留言:
張貼留言